A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, temporariamente, na última segunda-feira (28/3), a autorização de uso emergencial de dois medicamentos usados no tratamento da covid-19.
O órgão regulador avaliou que os remédios Regn-Cov-2 e Regkirona, de acordo com os dados apresentados pelas empresas, demonstraram queda significativa na atividade contra a variante ômicron do novo coronavírus.
Como atualmente a ômicron é predominante no Brasil, representando 99,1% dos casos da doença no país, a diretoria da agência decidiu, por unanimidade, suspender temporariamente a autorização de uso emergencial dos dois medicamentos, até que sejam apresentados dados que comprovem a sua eficácia contra essa variante ou outra variante de preocupação que venha a se tornar predominante no país.
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“A Anvisa ressalta que, caso existam lotes dos medicamentos em território brasileiro, as empresas detentoras da autorização devem fazer a devida comunicação aos profissionais de saúde quanto à ineficácia desses medicamentos contra a variante ômicron, no sentido de somente fazerem uso dos medicamentos quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do Sars-CoV-2 suscetível a eles”, explica o órgão.
Os medicamentos possuíam indicação para tratamento de casos leves a moderados da covid-19, para pacientes que possuem alto risco de progressão e agravamento da doença.
*Estagiária sob a supervisão de Andreia Castro